Detta är en sjukdom i höftleden. Lårbenshuvudet (lårbenets överkant) skadas, troligen på grund av otillräckligt blodflöde till området, vilket resulterar i en svårt missbildad höftled som orsakar mycket smärta.
Test: Inga DNA-tester finns tillgängliga, hunden behöver
kontrolleras av veterinär om han eller hon uppvisar symtom.
Detta tillstånd är en blödningsstörning som har identifierats i många raser. För rasen TMT / ETT är endast typ I typiskt och den kan klassificeras som recessivt nedärvt. Denna sjukdom ger en ökad tendens att blöda (koagulationsfel) på grund av felfungerande trombocyter och ett koagulationsprotein. En hund kan vara bärare av genen utan att påverkas. Om hunden har två gener och är "påverkad", är han eller hon uppenbarligen i riskzonen, kan få en allvarlig blödningsincident.
Test: DNA - bomullspinne.
Resultat: Fri, bärare eller dubbel anlagsbärare.
Läs mer: www.VetGen.com
Uttrycket "kardiomyopati" avser en inneboende sjukdom (pati) i hjärtats (kardio) muskelvävnad (myo) . Även om det finns flera typer kända hos hundar, verkar den arytmiska störningen som ses i TMTs vara unik och påverkar hundar i ung ålder. Skador på TMTs hjärtan uppstår under en relativt kort tidsperiod. Berörda valpar dör vanligtvis före ett års ålder och har identifierats så unga som 8-12 veckor.
Tillståndet orsakas av en mutation i en gen som styr en av kaliumkanalerna som är involverade i hjärtslagsfunktionen. Forskare arbetar med teorin att en mutation hindrar funktionen och orsakar skada på hjärtvävnaden, vilket skapar ärrvävnad som i sin tur stör hjärtans förmåga att leda den elektriska strömmen som behövs för att få det att slå. Resultatet är till slut en dödlig arytmi (onormal hjärtrytm) som leder till plötslig död. Mutationen i fråga har ett enkelt recessivt arv.
Test: DNA, bomullspinne eller blodprov.
Resultat: Fri, bärare eller dubbel anlagsbärare.
Läs mer: University of Minnesota
Ärftlig xantinuri är en autosomal recessiv genetisk störning som resulterar i överdriven xantin (en metabolisk biprodukt) i urinen. Detta ökar risken för bildning av xantinblåsa eller njursten och kan orsaka betydande njursjukdom. Ärftlig xantinuri är ett resultat av mutationer i TMTs molybden-kofaktorsulfuras (MOCOS, typ 2a xantinuri). Xantinuri kan också skapas av icke-genetiska faktorer såsom exponering för läkemedel som hämmar XDH (t.ex. allopurinol). Detta kallas iatrogen xanthinuri.
Test: DNA, bomullspinne eller blodprov.
Resultat: Fri, bärare eller dubbel anlagsbärare.
Läs mer: University of Minnesota Klicka: Xanthinuria typ 2a
De flesta katarakter och nästan alla PRA är recessivt ärftliga - ett anlag från vardera föräldern behövs för att sjukdom ska bryta ut. Vanligast är att symtom uppträder efter ungefär 3 års ålder. Båda sjukdomarna leder till blindhet.
De enda sätten att minska risken för att sprida sjukdomen i rasen är att göra ögonundersökningar av avelshundar genom sina liv och att avla i äldre ålder.
Katarakt (grå starr)
är ett samlingsbegrepp för opacitet i linsen i ögat. Opaciteten kan vara mycket liten och inte störa synen. Det kan involvera mer av linsen och orsaka dimsyn. Så småningom kan hela linsen bli grumlig och all funktionell syn förloras.
Progressiv retinal atrofi (PRA)
är en näthinnesjukdom hos hundar, där stavcellerna är programmerade att dö. PRA förekommer i båda ögonen samtidigt och är inte smärtsamt men leder till total blindhet. Sjukdomen verkar inte vara för vanlig för ETT och TMT och därför är DNA-tester inte tillgängliga.
Test: Inga DNA-test tillgängliga.
TANDPROBLEM
Även om detta inte är en enskild sjukdom är det bra att veta att det kan finnas olika tandproblem hos mindre hundraser. Saknade premolarer är ett problem och saknade framtänder kan förekomma. Uppfödare uppmärksammar problemen mer och mer. Om vi kan föda upp hundar som har kompletta tänder och med bra utrymme för tänderna, bör problemet snart minska.
Gamla Strängnäsvägen 313
155 91 NYKVARN SWEDEN
Tel. Number: +46 703 808 996